រដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឱសថអាមេរិក (FDA) បាននិយាយថា ខ្លួនកំពុងធ្វើការជាមួយអង្គការសុខភាពពិភពលោក (WHO) និងភ្នាក់ងារនិយតកម្មបរទេស ដើម្បីជួយដល់ការស៊ើបអង្កេតលើទឹកថ្នាំស៊ីរ៉ូក្អកដែលមានជាតិពុល។
យោងតាមទីភ្នាក់ងារព័ត៌មាន Reuters បានផ្សាយថា FDA បាននិយាយថា ខ្លួនមិនបានឃើញការចង្អុលបង្ហាញណាមួយដែលថាស៊ីរ៉ូក្អកដែលមានជាតិពុលបានចូលទៅក្នុងចង្វាក់ផ្គត់ផ្គង់ថ្នាំរបស់សហរដ្ឋអាមេរិកនោះទេ ប៉ុន្តែវាកំពុងស៊ើបអង្កេតពីផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមាន និងវិសាលភាពនៃគ្រោះថ្នាក់នេះជាមួយនឹងផលិតផលដែលគ្រប់គ្រងដោយ FDA ។
ទីភ្នាក់ងារនេះក៏បបានណែនាំផងដែរថា អ្នកប្រើប្រាស់យកតែថ្នាំដែលផលិតសម្រាប់លក់នៅសហរដ្ឋអាមេរិក ពោលគឺថ្នាំផលិតក្នុងស្រុកឬនាំចូល ប៉ុន្តែត្រូវបានអនុញ្ញាតសម្រាប់ផលិតនិងលក់ការនាំចេញបែបនេះសម្រាប់ទីផ្សារសហរដ្ឋអាមេរិក ជាពិសេសចំពោះកុមារ។ .
FDA បាននិយាយនៅក្នុងសេចក្តីថ្លែងការណ៍មួយនៅថ្ងៃទី ២៥ខែមករាថា “FDA កំពុងទទួលយកសោកនាដកម្មអន្តរជាតិយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរហើយកំពុងធ្វើការយ៉ាងលំបាកដើម្បីការពារផលិតផលដែលមានជាតិពុលចូលទៅក្នុងទីផ្សារសហរដ្ឋអាមេរិកនិងដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណផលិតផលដែលមានគ្រោះថ្នាក់ អាចត្រូវបានគេណែនាំទៅក្នុងសហរដ្ឋអាមេរិក” ។
មជ្ឈមណ្ឌលគ្រប់គ្រងនិងបង្ការជំងឺ (CDC) ក៏បានចូលរួមក្នុងការស៊ើបអង្កេតផងដែរ។
FDA ក៏កំពុងពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យសម្រាប់ស៊ីរ៉ូក្អក និងវត្ថុរាវផ្សេងទៀត ព្រមទាំងជូនដំណឹងដល់ក្រុមហ៊ុនផលិត និងភ្នាក់ងារត្រួតពិនិត្យបរទេសថា ផលិតផលដែលនាំចេញទៅសហរដ្ឋអាមេរិកត្រូវតែបំពេញតាមតម្រូវការដែលបានកំណត់ដោយ FDA ក្នុងដំណើរការផលិត។
ចំណាត់ការនេះគឺជាការឆ្លើយតបទៅនឹងការអំពាវនាវរបស់អង្គការសុខភាពពិភពលោកកាលពីដើមសប្តាហ៍នេះ ដើម្បីពង្រីកការស៊ើបអង្កេតរបស់ខ្លួនទៅលើថ្នាំបំបាត់ការក្អក ដែលអាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងការស្លាប់ដោយសាររបួសក្រលៀន នៅអាហ្រ្វិកនិងអាស៊ីមួយចំនួនដែលធ្ងន់ជាងគេគឺហ្គាំប៊ី ឥណ្ឌូនេស៊ី និងអ៊ូសបេគីស្ថាន។
កុមារប្រមាណ៣០០នាក់នៅជុំវិញពិភពលោកបានស្លាប់ដោយសារស៊ីរ៉ូក្អកទាំងនេះ ដែលផលិតដោយក្រុមហ៊ុនឱសថចំនួន ៦ផ្សេងគ្នានៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា និងឥណ្ឌូនេស៊ី។ ពួកវាត្រូវបានបំពុលដោយសារធាតុពុលដែលគេស្គាល់ថាជា diethylene glycol ឬ ethylene glycol ។ ក្រុមហ៊ុនបានបដិសេធការចោទប្រកាន់នេះ ឬបដិសេធមិនធ្វើអត្ថាធិប្បាយ៕ ដោយធីរីណា
រូបថត : Reuters
